RENNIECHEW, comprimé à mâcher, comprimés à mâcher complexe thermoscellé de 30
Retiré du marché le : 24/03/2010
Dernière révision : 23/03/2009
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : BAYER SANTE FAMILIALE
Source :
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
- Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
. Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
. Insuffisance rénale sévère.
. Hypercalcémie.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
. Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
. Insuffisance rénale sévère.
. Hypercalcémie.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
. perte de poids,
. difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
. troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
. insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- RENNIECHEW, comprimé à mâcher, ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.
- Si on est conduit à dépasser 4 à 8 comprimés à mâcher par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes et ne devra pas dépasser 12 comprimés à mâcher par jour.
- Ce médicament contient 1108,771 mg de saccharose et 1626,126 mg de glucose par comprimé : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
- Grossesse : chez l'animal, Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence : des sels de magnésium susceptible de provoquer une diarrhée, de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
RESERVE A L'ADULTE.
- Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
. perte de poids,
. difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
. troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
. insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- RENNIECHEW, comprimé à mâcher, ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.
- Si on est conduit à dépasser 4 à 8 comprimés à mâcher par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes et ne devra pas dépasser 12 comprimés à mâcher par jour.
- Ce médicament contient 1108,771 mg de saccharose et 1626,126 mg de glucose par comprimé : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
- Grossesse : chez l'animal, Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence : des sels de magnésium susceptible de provoquer une diarrhée, de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
- Liés au magnésium : possibilité de diarrhées à forte dose.
- Liés au calcium (272 mg par comprimé à mâcher) : en usage prolongé à fortes doses, survenue possible d'hypercalcémie, risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
- Liés au calcium (272 mg par comprimé à mâcher) : en usage prolongé à fortes doses, survenue possible d'hypercalcémie, risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
UTILISER CE MEDICAMENT APRES AVIS DE VOTRE MEDECIN :
- si les troubles sont associés à une perte de poids,
- en cas de difficultés à avaler ou de gêne abdominale persistante,
- en cas de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment,
- en cas de maladie des reins.
- si les troubles sont associés à une perte de poids,
- en cas de difficultés à avaler ou de gêne abdominale persistante,
- en cas de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment,
- en cas de maladie des reins.
Grossesse :
Chez l'animal, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence :
- des sels de magnésium susceptibles de provoquer une diarrhée,
- de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
Allaitement :
L'allaitement est possible dans les conditions normales d'utilisation de ce médicament.
Chez l'animal, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence :
- des sels de magnésium susceptibles de provoquer une diarrhée,
- de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
Allaitement :
L'allaitement est possible dans les conditions normales d'utilisation de ce médicament.
Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Diphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones.
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Diphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones.
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
- La posologie usuelle par 24 heures est de :
. 1 à 2 comprimés à mâcher au moment des douleurs, soit 4 à 8 comprimés à mâcher par jour.
. En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés à mâcher par jour.
- La durée du traitement est limitée à 10 jours.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
- La posologie usuelle par 24 heures est de :
. 1 à 2 comprimés à mâcher au moment des douleurs, soit 4 à 8 comprimés à mâcher par jour.
. En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés à mâcher par jour.
- La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.
Sans objet.
En cas de surdosage, des troubles du transit peuvent apparaître (diarrhée).
ANTI-ACIDE.
Code ATC : A02A.
Association de deux anti-acides (carbonate de calcium et carbonate de magnésium).
Ce médicament a une action locale, et ne dépend pas d'une absorption sanguine.
Le carbonate de calcium a un effet neutralisant. Cet effet est potentialisé par l'addition du carbonate de magnésium qui présente également un effet neutralisant.
Code ATC : A02A.
Association de deux anti-acides (carbonate de calcium et carbonate de magnésium).
Ce médicament a une action locale, et ne dépend pas d'une absorption sanguine.
Le carbonate de calcium a un effet neutralisant. Cet effet est potentialisé par l'addition du carbonate de magnésium qui présente également un effet neutralisant.
Calcium et magnésium :
Dans l'estomac : le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium réagissent avec l'acidité gastrique en formant des sels solubles.
Le calcium et le magnésium peuvent être absorbés à partir de leurs sels (solubles).
Le taux d'absorption dépend de la dose et de variations interindividuelles. Près de 10% du calcium et 15-20% du magnésium sont absorbés.
Chez les sujets sains, les faibles quantités de calcium et magnésium absorbées sont habituellement rapidement excrétées par les reins. Cependant, chez les insuffisants rénaux, la calcémie et la magnésémie peuvent devenir anormalement élevées.
Dans le tractus intestinal, les divers liquides digestifs non gastriques transforment les sels solubles en sels insolubles, qui sont alors éliminés dans les matières fécales.
Dans l'estomac : le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium réagissent avec l'acidité gastrique en formant des sels solubles.
Le calcium et le magnésium peuvent être absorbés à partir de leurs sels (solubles).
Le taux d'absorption dépend de la dose et de variations interindividuelles. Près de 10% du calcium et 15-20% du magnésium sont absorbés.
Chez les sujets sains, les faibles quantités de calcium et magnésium absorbées sont habituellement rapidement excrétées par les reins. Cependant, chez les insuffisants rénaux, la calcémie et la magnésémie peuvent devenir anormalement élevées.
Dans le tractus intestinal, les divers liquides digestifs non gastriques transforment les sels solubles en sels insolubles, qui sont alors éliminés dans les matières fécales.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription.
Absence d'information dans l'AMM.
30 comprimés à mâcher emballés dans un papier ciré, sous film (papier paraffiné/aluminium), surenveloppés par 10 dans un complexe thermoscellé (Papier/Aluminium).